Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - azelastinhydroklorid; flutikasonpropionat - nässpray, suspension - 125 mikrogram + 50 mikrogram/sprayning - flutikasonpropionat 50 mikrog aktiv substans; glycerol hjälpämne; azelastinhydroklorid 137 mikrog aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - azelastinhydroklorid; flutikasonpropionat - nässpray, suspension - 125 mikrogram + 50 mikrogram/sprayning - azelastinhydroklorid 137 mikrog aktiv substans; flutikasonpropionat 50 mikrog aktiv substans; glycerol hjälpämne; bensalkoniumklorid hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - azelastinhydroklorid; flutikasonpropionat - nässpray, suspension - 125 mikrogram + 50 mikrogram/sprayning - azelastinhydroklorid 137 mikrog aktiv substans; flutikasonpropionat 50 mikrog aktiv substans; glycerol hjälpämne; bensalkoniumklorid hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - azelastinhydroklorid; flutikasonpropionat - nässpray, suspension - 125 mikrogram + 50 mikrogram/sprayning - glycerol hjälpämne; bensalkoniumklorid hjälpämne; azelastinhydroklorid 137 mikrog aktiv substans; flutikasonpropionat 50 mikrog aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - azelastinhydroklorid; flutikasonpropionat - nässpray, suspension - 125 mikrogram + 50 mikrogram/sprayning - glycerol hjälpämne; flutikasonpropionat 50 mikrog aktiv substans; azelastinhydroklorid 137 mikrog aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - azelastinhydroklorid; flutikasonpropionat - nässpray, suspension - 125 mikrogram + 50 mikrogram/sprayning - azelastinhydroklorid 137 mikrog aktiv substans; flutikasonpropionat 50 mikrog aktiv substans; glycerol hjälpämne; bensalkoniumklorid hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - remimazolam besilate - bevisad sedation - neuroleptika - remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - azelastinhydroklorid; flutikasonpropionat - nässpray, suspension - 125 mikrogram + 50 mikrogram/sprayning - bensalkoniumklorid hjälpämne; glycerol hjälpämne; flutikasonpropionat 50 mikrog aktiv substans; azelastinhydroklorid 137 mikrog aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - azelastinhydroklorid; flutikasonpropionat - nässpray, suspension - 125 mikrogram + 50 mikrogram/sprayning - glycerol hjälpämne; azelastinhydroklorid 137 mikrog aktiv substans; flutikasonpropionat 50 mikrog aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - ögonsjukdomar - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).